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肿瘤基因检测结直肠癌

新乡结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了基因突变,报告里说的MSI和HRR是什么意思?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)是重要的分子标志物。MSI状态与免疫治疗效果相关,HRR基因突变可能与特定靶向药疗效有关。检测它们能更全面地评估治疗机会和遗传风险。
报告我能看懂吗?里面都是专业术语怎么办?
请放心,报告除了有详细的基因数据,还会包含通俗易懂的结论摘要、针对检测到的基因突变或微卫星不稳定的解读、以及相关的潜在用药或管理建议。我们也会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一的报告解读。
费用这么高,检测的准确率有保证吗?万一不准怎么办?
正规的检测机构会使用经过验证的高通量测序平台和严格的质量控制流程,并通常由具备资质的实验室进行操作,以确保结果的准确性和可靠性。在选择服务前,您可以了解该机构的实验室认证情况(如CAP/CLIA)。如果对结果有重大疑虑,部分机构可能提供复核机制,具体政策需提前确认。
家里经济一般,这个检测一万八,如果结果出来没有合适的靶向药,钱是不是白花了?
您的顾虑可以理解。但这项检测的价值远不止于寻找靶向药。即使没有立刻可用的靶向药,结果还能明确化疗相关基因的敏感性、提示预后(如MSI状态)、评估遗传风险(林奇综合征),并为您纳入全球新药临床试验提供“基因门票”。这些信息对于避免无效化疗、制定长期管理策略和寻求最新治疗机会都至关重要,并非白花。
我年纪大了,行动不便,在新乡可以申请上门采血服务吗?
针对行动不便的特殊情况,在新乡部分地区我们可以协调合作护士提供上门采血服务,但这会产生额外的上门服务费。具体是否可行及相关费用,请您在预约时与客服详细沟通确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

罗** 已验证 乳腺癌术后

产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。

机构回复

非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。

2026-05-1456人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-05-0913人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

医生推荐做的,说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候,就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面,为治疗赢得了时间。

机构回复

您准确地说出了液体活检的核心优势之一:更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间,我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。

2026-05-1227人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐来的,比较过几家。选中你们一个重要原因是你们有独立的隐私保护官和投诉通道。沟通过程中感觉员工隐私培训很到位,不该问的绝不打听,讨论结果时也会确认环境是否安全。这种制度化的隐私保护让人信赖。

机构回复

非常感谢您专业的评价。我们设立独立的隐私保护团队和监督机制,就是为了将隐私保护制度化、常态化,确保每一位用户的权益得到切实保障。

2026-04-278人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。

机构回复

非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。

2026-05-0451人觉得有用

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