新乡同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？对身体有伤害吗？
- 这项检测本身是安全的。它只需要使用您在手术或活检中已经取出的肿瘤组织样本（通常是石蜡包埋的组织块）进行检测，无需额外从您身体上取样，因此不会对您造成新的创伤或伤害。检测过程在实验室完成。
- 抽血做检测需要空腹吗？
- 不需要特殊空腹。采集用于基因检测的血液样本对是否进食没有严格要求，您可以正常饮食。按照医护人员约定的时间前往采血即可。
- 这个钱可以刷信用卡或者用花呗分期吗？有压力。
- 您好，我们支持多种支付方式，包括信用卡支付。关于分期，具体需要看您所使用支付平台或银行提供的分期服务政策，您可以咨询对应的金融机构。
- 这个HRD检测和医院病理科做的免疫组化（IHC）检测，到底有啥不同？
- 免疫组化主要看蛋白表达，而HRD检测是从基因层面更深层次地评估同源重组功能状态。它不仅能检测BRCA等基因突变，还能通过HRDscore量化基因组不稳定性，对PARP抑制剂疗效的预测更全面精准。
- 这个基因检测报告是全国都认可的吗？
- 您好，是的，这份检测报告是基于国际国内共识的技术标准出具的，具有专业性。报告本身在全国范围内都是有效的学术和决策参考依据。具体的临床用药决策，建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测本身是好的，但报告对于普通患者来说确实有点难以消化，全是专业数据和术语。虽然附有名词解释，但理解起来还是费劲。电话解读时间有限，有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点，正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料，如短视频、图解等，以更好地服务患者。再次感谢！
整个检测流程挺顺畅的，没什么麻烦事。护士取样专业，没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作，挺方便的，不用来回跑。报告出来的速度比预想的快，解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾，省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验，从便捷取样到数字化报告交付，都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力，后续如有任何疑问，我们随时为您解答。
体检发现甲状腺结节，有家族史心里不踏实，就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰，还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了，知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导，希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
我是淋巴瘤患者，对互联网信息安全特别敏感。他们的用户平台登录有两步验证，查询报告还要回答一个预设的安全问题。看得出在防黑客方面下了功夫。数据安全说明文档也写得很详细，不是糊弄人的。
机构回复
专业的安全措施能得到您的认可，我们深感欣慰。网络安全是隐私保护的重要一环，我们采用了银行级别的防护体系，并定期进行渗透测试与升级，全力守护您的数据安全。
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
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