新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有风险吗？对身体安全吗？
- 这项检测非常安全，仅需采集您10毫升左右的静脉血，与一次普通的抽血化验没有区别，对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷，您无需担心安全问题。
- 除了抽血，还能用其他样本吗？比如我之前手术的肿瘤组织。
- 本项目优先推荐使用血液样本（液体活检）。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块，也可以作为补充或替代样本，需要您提前准备好病理资料。
- 我看网上有几千块的基因检测，和你们这个两万多的主要区别在哪？
- 主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因，用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因，能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险，信息全面度更高，帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
- 检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’，这到底是什么意思？我该怎么办？
- 您好，‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中，对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效，尚没有明确的定论。这不代表没问题，也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师，他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断，并建议后续的监测或研究策略。
- 我的基因数据和隐私信息会不会泄露？
- 请您放心，保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系，您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理，仅用于本次检测分析，未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
卵巢癌患者，关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证，每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点，但想到我的病情报告这么受保护，麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持！双重验证是为了构筑更坚固的安全防线，防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间，我们优先选择前者，感谢您的配合！
卵巢癌术后监测，想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对，核心突变结果一致，并且还多发现了一个低频突变，说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天，可以接受。报告格式清晰，用药推荐部分直接标出了医保情况，很贴心。
机构回复
感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一，能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
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新乡牧野万核亲子鉴定基因检测中心
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